Gezondheid
De moderne life science biedt de mogelijkheid om mensen te screenen, zodat ze weten welke kans ze lopen op erfelijke ziekten. Naar verwachting zal het binnen enkele jaren mogelijk zijn het gehele genoom van een individu te screenen voor minder dan duizend euro. Binnen korte tijd kan dus iedereen weten hoe groot zijn kans is op ziekten als diabetes of kanker. Dat biedt geweldige preventiemogelijkheden, maar roept ook een groot aantal vragen op. Wat zijn de gevolgen voor de gezondheidszorg en de preventieve geneeskunde? Hoe zorg je dat mensen correct met de uitkomsten omgaan? En wat moet je met genetische informatie over de kans op ziekten die veelal mede door leefstijl en omgeving wordt bepaald? Wat dragen de nieuwe screeningsmogelijkheden uiteindelijk bij aan de individuele gezondheid?
Lopende projecten
-
Mens-dier chimaera’s als orgaandonor
Chimaeras: a sound solution for the scarcity of organ donors?
Menselijke organen kweken in dieren is in de nabije toekomst mogelijk. Wat moet in het ethisch debat hierover aan de orde komen?
-
Leren omgaan met kleinere groepen patiënten
Teaching ourselves how to assess personalized health technologies
Hoe kunnen we goed gebruik maken van de kennis uit het veld van weesziekten over omgaan met kleine patiëntenpopulaties bij personalized medicijnontwikkeling?
-
Prenataal screenen met minder risico
Widening the scope of screening by non-invasive prenatal testing (NIPT): A sociotechnical analysis
Welke factoren belemmeren dan wel bevorderen een succesvolle introductie van niet-invasieve prenatale testmethoden?
-
Vruchtbaar met hulp van buiten
Artificial Gametes: dynamics and ethics
Een onderzoek naar de ethische aspecten van het onderzoek naar en toepassingen van kunstmatige geslachtscellen.
-
De stem van de patiënt
Exploring possibilities for patient involvement in translational molecular medicine
Op welke manier en op welk moment kunnen patiënten het best betrokken worden bij onderzoek naar hun eigen ziekte?
-
Wetenschappelijk verantwoord vonnis
Genes, brains and criminality in context: assessment of knowledge development in genomics and neurobiology and the transfer thereof into psychiatric forensic practice
Het duurt niet lang meer tot genetische en neurobiologische kennis gebruikt worden als argument in de rechtszaal. Zijn rechters, officieren en advocaten hierop voorbereid?
-
Biomaterialen begrijpen
Biomaterials as biosynthetic hybrids: assessing the prospects of synthetic biology for therapy and enhancement
Biomaterialen kunnen een rol gaan spelen bij het behandelen én verbeteren van mensen. Hoe kunnen we voor een goede maatschappelijke inbedding van biomaterialen zorgen?
-
Embryo's zonder geheimen. De dilemma's rondom pre-implantatie screening
Towards the transparent embryo? Dynamics and ethics of comprehensive preimplantation genetic screening
Het wordt mogelijk om het genoom van embryo's voor terugplaatsing te screenen. Wat zijn de ethische aspecten van de verschillende toekomstscenario's die hiermee gepaard gaan?
-
Genetische testen voor diabetes: samen de richtlijnen opstellen
Towards best practice guidelines for genetic testing of monogenic subtypes of diabetes
Kunnen we richtlijnen opstellen voor DNA-onderzoek waar alle betrokken partijen zich in kunnen vinden?
-
Het 1000 euro genoom
Governance of preventive genomics
Wat zijn de ethische en sociale gevolgen als het bepalen van iemand totale DNA-volgorde straks minder dan 1000 euro kost?
-
De gevolgen van genetische testen voor multifactoriële ziekten
Predictive value of testing for multiple genetic variants in multifactorial diseases: implications for the discourse on ethical, legal and societal issues
Wat zijn de ethische, juridische en maatschappelijke gevolgen van het aanbod aan genetische testen voor multifactoriële ziekten?
-
Leren omgaan met genen en leren
Strategies for implementing a broadly supported agenda on neurogenomics research in the domain of learning and education
Hoe gaan we om met de kennis van het effect van genen en hersenen op gedrag?
-
Tussen onzekerheid en catastrofe: virale genomics als verbeeldende wetenschap
Between uncertainty and catastrophy: viral genomics as a postnormal science
Wat kan genomics betekenen voor het beheren en beheersen van virale dreigingen?
-
Screenen van pasgeborenen op rode bloedcelafwijkingen
Neonatal screening and beyond: integration of hereditary hemoglobinopathy screening into primary care: preconception and prenatal
Hoe zullen genetische tests voor risicofactoren bij etnische groepen zich ontwikkelen en hoe moet de formele screening worden ingericht?
-
Een individuele invulling bij prenataal onderzoek: ja of nee?
Individualized choice in prenatal screening: yes or no? Ethical reflections
Ethische implicaties van beslissingen omtrent prenatale screening. Is het wenselijk om de keuze voor een dergelijk onderzoek aan het individu over te laten?
Afgeronde projecten
-
Weloverwogen risico
Ethical issues in ancestry-related preconception screening. An interdisciplinary case study on consanguinity and preconceptional testing in relation to health risks among Dutch Moroccans and Turks
Hoe gaan Turkse en Marokkaanse Nederlanders om met een verhoogde kans op een gehandicapt kind?
-
Genomics en preventie in de eerste lijn
Governance of preventive genomics
Awareness of genetic testing for the prevention of common disease is realized, but clinically relevant genetic tests for primary health care are yet unknown for the stakeholders.
-
Ouderdom, genomics en ethiek
Ageing: personalised genomics, empowerment, identity and medicalisation
Hoe gaat de samenleving om met de kennis van genomics over de kans op ouderdomskwalen?
-
Genetische predispositie, familiegeschiedenis en preventie in publieke gezondheidszorg
Genetic susceptibility, family history information and disease prevention in public health: type 2 diabetes as an example
Family history of diabetes is a useful tool to personalize prevention messages and may change preventive behaviour among people at high risk for diabetes.
-
Bevolkingsonderzoek bij pasgeborenen: voordelen en valkuilen
Newborn screening: outcomes of mixed blessing
Met de uitbreiding van het hielprikprogramma kunnen ouders te maken krijgen met verschillende 'mixed blessings'-resultaten. Dit onderzoek geeft professionals en ouders enkele...
-
Genomics in de gezondheidszorg: nieuwe vormen van innovatie
Genomics as new innovation regime: implications for governance
Het medisch onderzoeksveld veranderd niet veel in reactie op het innovatieregime van genomics.